廈門EICC審核咨詢 迪士尼驗廠審核培訓(xùn) 晉江GOTS認(rèn)證證書 

廈門EICC審核咨詢 迪士尼驗廠審核培訓(xùn) 晉江GOTS認(rèn)證證書 很多很多的客戶打電話給我們問“GOTS認(rèn)證多少錢？GOTS認(rèn)證做一下多少錢？”，如果我們一下子直接告訴您多少錢，那是對您的不負(fù)責(zé)任。驗廠咨詢的價格是根據(jù)每個工廠的情況而定的，比如工廠員工人數(shù)、面積、硬件條件等等，所以最好是把工廠的一些概況告知我們，我們評估后給出一個具有參考價值的報價。 GOTS認(rèn)證適用范圍： 本標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了至少含 70%有機(jī)天然認(rèn)證纖維的各種紡織品的加工、制造、包裝、標(biāo)識、貿(mào)易和分銷活動。終產(chǎn)品包括（但不限于）纖 維產(chǎn)品、紗線、面料、服裝和家用紡織品。 鑒于當(dāng)前紡織行業(yè)生產(chǎn)紡織品不可能不使用化學(xué)品的現(xiàn)狀，本標(biāo)準(zhǔn)目前采取的方法是：為根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和標(biāo)識的紡織品，定義滿足 殘留低和環(huán)境影響小的可用天然投入物和合成化學(xué)品投入物（如：染料、助劑和整理劑）。 GOTS認(rèn)證不符合項： 一、不符合項監(jiān)督： 1. 要求整改措施，不會影響有問題產(chǎn)品的認(rèn)證，但如果沒有在規(guī)定的時間內(nèi)采取有效的措施，將會導(dǎo)致有條件認(rèn)證或制裁。 2. 認(rèn)證待定或有條件認(rèn)證，如果需要等待文件或監(jiān)督檢查的完成，新證書的簽發(fā)將會待定。 二、嚴(yán)重不符合項 制裁申請，如果是嚴(yán)重不符合、重復(fù)不符合或累積不符合，將會實施制裁。 1. 正式要求，必須保證在規(guī)定的時間內(nèi)關(guān)閉不符合。一旦超出規(guī)定時間，將會自動拒絕認(rèn)證、暫�；虺蜂N證書。 2. 拒絕認(rèn)證、暫�；虺蜂N證書（影響產(chǎn)品） A、 某些嚴(yán)重不符合或重復(fù)不符合或累積不符合可能會導(dǎo)致證書暫停。條款和協(xié)議以及暫停的期限將在整改措施計劃中說明，如有需要，由認(rèn)證監(jiān)督委員會提出。 B、 拒絕認(rèn)證等同與取消某個產(chǎn)品的申請認(rèn)證。只有在申請者出資進(jìn)行一次監(jiān)督檢查并評審檢查的報告以后才可能批準(zhǔn)認(rèn)證。如果一種產(chǎn)品已經(jīng)獲得認(rèn)證，此處我們指的是撤銷該產(chǎn)品的認(rèn)證。 驗廠咨詢，肯達(dá)信陳美芳助您一臂之力！ 驗廠QQ:2762022260,垂詢電話：13913100955，0512-62572035-808。 保證您順利通過客戶驗廠、體系認(rèn)證�。�！ EICC驗廠審核有Non-VAP EICC驗廠審核和VAP EICC驗廠審核，它們有什么區(qū)別呢？ Non-VAP EICC驗廠審核： 1、審核機(jī)構(gòu)以EICC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核及審閱報告，工廠付審核費用給審核機(jī)構(gòu)，流程不通過EICC； 2、審核通過后2個星期內(nèi)出具EICC報告； 3、與EICC成員確認(rèn)是否接受Non-VAP報告，如不能只能申請VAP EICC驗廠； 4、這項驗廠審核費用低于VAP EICC驗廠審核。 VAP EICC驗廠審核： 1、審核機(jī)構(gòu)協(xié)助工廠與EICC組織簽訂合同，工廠付費給EICC； 2、審核通過后4個星期內(nèi)出具EICC報告； 3、VAP EICC報告會有EICC水印以及EICC報告編號； 4、EICC所有成員都接受VAP審核報告； 5、費用高于Non-VAP EICC驗廠審核。 肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司經(jīng)營項目： 一、認(rèn)證項目咨詢： ISO9001、ISO22000、TS16949、OHSAS18001、QC080000（ROHS）、ISO14001、HACCP(ISO22000)、GSV、GMPC、GMP、GMI 、SMATE、BRC、WRC、FLA、SA8000、 ICTI、WRAP、ETI、BSCI、C-TPAT、GOST、WCA、SQP、EICC、FSC、FSC/COC 、PEFC、SEDEX、等。 二、品牌客戶驗廠咨詢： 1、客戶驗廠: Tween Brands驗廠、BEPI驗廠、Hasbro孩子寶、Target塔吉特、Wal-Mart沃爾瑪驗廠、JCPenney杰西潘尼驗廠、NIKE耐克、Woolworths沃爾沃斯、BEPI驗廠、Mattel美泰、COSTCO驗廠、TESCO驗廠、OTTO奧托驗廠、GAP驗廠、PRINTEMPS巴黎春天、家樂福驗廠、METRO麥德龍、Walgreen沃爾格林、Disney迪斯尼、PVH、Sears西爾斯、Argos 、Armark愛瑪客、ACE、LI&FUNG利豐、LIDL利得驗廠、COSTCO、百思買、LEVI’S李維斯、COCA-COLA可口可樂、JCPenney杰西潘尼、MACY’S梅西、B&Q百安居、Urban Outfitters驗廠、IKEA宜家、KOHL’S科爾士、聯(lián)邦百貨、BESTBUY百思買、FMG、STR、迪卡儂驗廠、Adidas阿迪達(dá)斯、H&M驗廠咨詢、BCBG驗廠、CONVERSE匡威、chanel香奈兒、Tory Burch托里 伯奇、TOPMAN、菲利普、UNIQLO優(yōu)衣庫等。 2、STR/BV/ITS/HKQAA/SGS等第三方審核機(jī)構(gòu)驗廠咨詢。 ISO13485簡介： ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南。 該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運行，同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。  [本信息來自于今日推薦網(wǎng)]