廈門(mén)EICC審核咨詢(xún) 迪士尼驗(yàn)廠(chǎng)審核培訓(xùn) 晉江GOTS認(rèn)證證書(shū) 

廈門(mén)EICC審核咨詢(xún) 迪士尼驗(yàn)廠(chǎng)審核培訓(xùn) 晉江GOTS認(rèn)證證書(shū) 很多很多的客戶(hù)打電話(huà)給我們問(wèn)“GOTS認(rèn)證多少錢(qián)？GOTS認(rèn)證做一下多少錢(qián)？”，如果我們一下子直接告訴您多少錢(qián)，那是對(duì)您的不負(fù)責(zé)任。驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)的價(jià)格是根據(jù)每個(gè)工廠(chǎng)的情況而定的，比如工廠(chǎng)員工人數(shù)、面積、硬件條件等等，所以最好是把工廠(chǎng)的一些概況告知我們，我們評(píng)估后給出一個(gè)具有參考價(jià)值的報(bào)價(jià)。 GOTS認(rèn)證適用范圍： 本標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了至少含 70%有機(jī)天然認(rèn)證纖維的各種紡織品的加工、制造、包裝、標(biāo)識(shí)、貿(mào)易和分銷(xiāo)活動(dòng)。終產(chǎn)品包括（但不限于）纖 維產(chǎn)品、紗線(xiàn)、面料、服裝和家用紡織品。 鑒于當(dāng)前紡織行業(yè)生產(chǎn)紡織品不可能不使用化學(xué)品的現(xiàn)狀，本標(biāo)準(zhǔn)目前采取的方法是：為根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和標(biāo)識(shí)的紡織品，定義滿(mǎn)足 殘留低和環(huán)境影響小的可用天然投入物和合成化學(xué)品投入物（如：染料、助劑和整理劑）。 GOTS認(rèn)證不符合項(xiàng)： 一、不符合項(xiàng)監(jiān)督： 1. 要求整改措施，不會(huì)影響有問(wèn)題產(chǎn)品的認(rèn)證，但如果沒(méi)有在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)采取有效的措施，將會(huì)導(dǎo)致有條件認(rèn)證或制裁。 2. 認(rèn)證待定或有條件認(rèn)證，如果需要等待文件或監(jiān)督檢查的完成，新證書(shū)的簽發(fā)將會(huì)待定。 二、嚴(yán)重不符合項(xiàng) 制裁申請(qǐng)，如果是嚴(yán)重不符合、重復(fù)不符合或累積不符合，將會(huì)實(shí)施制裁。 1. 正式要求，必須保證在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)關(guān)閉不符合。一旦超出規(guī)定時(shí)間，將會(huì)自動(dòng)拒絕認(rèn)證、暫�；虺蜂N(xiāo)證書(shū)。 2. 拒絕認(rèn)證、暫�；虺蜂N(xiāo)證書(shū)（影響產(chǎn)品） A、 某些嚴(yán)重不符合或重復(fù)不符合或累積不符合可能會(huì)導(dǎo)致證書(shū)暫停。條款和協(xié)議以及暫停的期限將在整改措施計(jì)劃中說(shuō)明，如有需要，由認(rèn)證監(jiān)督委員會(huì)提出。 B、 拒絕認(rèn)證等同與取消某個(gè)產(chǎn)品的申請(qǐng)認(rèn)證。只有在申請(qǐng)者出資進(jìn)行一次監(jiān)督檢查并評(píng)審檢查的報(bào)告以后才可能批準(zhǔn)認(rèn)證。如果一種產(chǎn)品已經(jīng)獲得認(rèn)證，此處我們指的是撤銷(xiāo)該產(chǎn)品的認(rèn)證。 驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)，肯達(dá)信陳美芳助您一臂之力！ 驗(yàn)廠(chǎng)QQ:2762022260,垂詢(xún)電話(huà)：13913100955，0512-62572035-808。 保證您順利通過(guò)客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)、體系認(rèn)證！��！ EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核有Non-VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核和VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核，它們有什么區(qū)別呢？ Non-VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核： 1、審核機(jī)構(gòu)以EICC標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核及審閱報(bào)告，工廠(chǎng)付審核費(fèi)用給審核機(jī)構(gòu)，流程不通過(guò)EICC； 2、審核通過(guò)后2個(gè)星期內(nèi)出具EICC報(bào)告； 3、與EICC成員確認(rèn)是否接受Non-VAP報(bào)告，如不能只能申請(qǐng)VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)； 4、這項(xiàng)驗(yàn)廠(chǎng)審核費(fèi)用低于VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核。 VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核： 1、審核機(jī)構(gòu)協(xié)助工廠(chǎng)與EICC組織簽訂合同，工廠(chǎng)付費(fèi)給EICC； 2、審核通過(guò)后4個(gè)星期內(nèi)出具EICC報(bào)告； 3、VAP EICC報(bào)告會(huì)有EICC水印以及EICC報(bào)告編號(hào)； 4、EICC所有成員都接受VAP審核報(bào)告； 5、費(fèi)用高于Non-VAP EICC驗(yàn)廠(chǎng)審核。 肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目： 一、認(rèn)證項(xiàng)目咨詢(xún)： ISO9001、ISO22000、TS16949、OHSAS18001、QC080000（ROHS）、ISO14001、HACCP(ISO22000)、GSV、GMPC、GMP、GMI 、SMATE、BRC、WRC、FLA、SA8000、 ICTI、WRAP、ETI、BSCI、C-TPAT、GOST、WCA、SQP、EICC、FSC、FSC/COC 、PEFC、SEDEX、等。 二、品牌客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)： 1、客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng): Tween Brands驗(yàn)廠(chǎng)、BEPI驗(yàn)廠(chǎng)、Hasbro孩子寶、Target塔吉特、Wal-Mart沃爾瑪驗(yàn)廠(chǎng)、JCPenney杰西潘尼驗(yàn)廠(chǎng)、NIKE耐克、Woolworths沃爾沃斯、BEPI驗(yàn)廠(chǎng)、Mattel美泰、COSTCO驗(yàn)廠(chǎng)、TESCO驗(yàn)廠(chǎng)、OTTO奧托驗(yàn)廠(chǎng)、GAP驗(yàn)廠(chǎng)、PRINTEMPS巴黎春天、家樂(lè)福驗(yàn)廠(chǎng)、METRO麥德龍、Walgreen沃爾格林、Disney迪斯尼、PVH、Sears西爾斯、Argos 、Armark愛(ài)瑪客、ACE、LI&FUNG利豐、LIDL利得驗(yàn)廠(chǎng)、COSTCO、百思買(mǎi)、LEVI’S李維斯、COCA-COLA可口可樂(lè)、JCPenney杰西潘尼、MACY’S梅西、B&Q百安居、Urban Outfitters驗(yàn)廠(chǎng)、IKEA宜家、KOHL’S科爾士、聯(lián)邦百貨、BESTBUY百思買(mǎi)、FMG、STR、迪卡儂驗(yàn)廠(chǎng)、Adidas阿迪達(dá)斯、H&M驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)、BCBG驗(yàn)廠(chǎng)、CONVERSE匡威、chanel香奈兒、Tory Burch托里 伯奇、TOPMAN、菲利普、UNIQLO優(yōu)衣庫(kù)等。 2、STR/BV/ITS/HKQAA/SGS等第三方審核機(jī)構(gòu)驗(yàn)廠(chǎng)咨詢(xún)。 ISO13485簡(jiǎn)介： ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。 該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái)，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱(chēng)上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國(guó)際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行，同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專(zhuān)用要求外，可以說(shuō)ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。 美國(guó)、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入北美，歐洲或亞洲不同國(guó)家的市場(chǎng)，應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。  [本信息來(lái)自于今日推薦網(wǎng)]