櫻桃種子,野櫻桃種子產(chǎn)地
概述:金蝌蚪種子發(fā)展有限公司大量供應(yīng)優(yōu)質(zhì),櫻桃種子,野櫻桃種子
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金蝌蚪種子發(fā)展有限公司大量供應(yīng)優(yōu)質(zhì),櫻桃種子,野櫻桃種子
聯(lián)系人:王興偉
移動(dòng)電話:15035022122 13509792579 電 話: 0359-6560008 脫水耐性是種子在成熟過程中逐漸獲得的。根據(jù)種子的脫水耐性和低溫敏感性(貯藏行為),植物種子可分為三大類:正常性種子、頑拗性種子和中間性種子。成熟種子的千粒重、大小、種皮比例、脫落時(shí)的含水量及其生境特點(diǎn)等相關(guān)信息,可以作為判斷種子脫水敏感性程度的重要指標(biāo)。種子休眠是植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中形成的一種重要特性,以適應(yīng)多變的環(huán)境。特殊的種子休眠與萌發(fā)機(jī)制確保了植物在合適的時(shí)空下萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育。比較分析不同種子的貯藏行為、休眠機(jī)理和萌發(fā)模式以及與生境的關(guān)系,對(duì)種子的長(zhǎng)期有效保存、植物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)利用具有深遠(yuǎn)的意義。在工作假說“種子諸多的特性變化是與生境相關(guān)的”的指導(dǎo)下,分析比較了生境迥異的8種植物種子的特性,獲得了較多的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),主要結(jié)果(論)如下: 1、刺芋種子是頑拗性的,其適宜的萌發(fā)溫度介于25-30℃之間;新鮮種子的最適宜的濕藏溫度是10℃。當(dāng)含水量從68.8%(約2.02 g HOg dry wt)時(shí),種子活力下降約50%;在4℃下,含水量為37%的種子被貯藏6個(gè)月后的萌發(fā)率是18%。西班牙櫻桃種子是中間性的。種子的適宜萌發(fā)溫度是25、30和20/30℃。當(dāng)含水量從41.8%下降到10.7%時(shí),種子萌發(fā)率是87%;當(dāng)含水量為5.4%時(shí),種子萌發(fā)率僅有23%。在4℃下貯藏1、3或6個(gè)月后,含水量為9.8%的西班牙櫻桃(M. elengi)種子的萌發(fā)率分別為84%、83%和79%。鑒于上述2種種子特性與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系,我們推測(cè)脫水敏感性種子的成熟脫落與生境的高的水分獲得性是一致的,其空間特點(diǎn)比時(shí)間模式更顯著。 2、在脫水過程中,西班牙櫻桃(M. elengi)種子的膜脂過氧化(LP)程度加劇;同時(shí),抗氧化酶的活性也發(fā)生顯著的變化。在種子脫水過程中,超氧化歧化酶(SOD)的活性先緩慢增加(此時(shí),含水量≥6.1%),而后降低;過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)的活性的變化趨勢(shì)相似:先逐漸增加(此時(shí)的含水量≥10.7%),而后降低;抗壞血酸過氧化物酶(APX)的活性的總的變化趨勢(shì)是隨種子活力的下降而不斷下降;脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)和谷胱甘肽還原酶(GR)的活性變化模式相似,即隨著含水量的降低,先緩慢增加(此時(shí),種子的含水量≥10.7%),而后迅速下降。這些結(jié)果表明,在脫水過程中,種子活力的下降與活性氧的氧化脅迫緊密相關(guān);同時(shí),在嚴(yán)重脫水時(shí),抗氧化酶不能有效地清除具細(xì)胞毒性的自由基(包括活性氧),從而導(dǎo)致種子活力下降或喪失。 3、地涌金蓮種子具有物理、形態(tài)和生理的復(fù)合休眠,這種休眠方式是一種新的休眠組合類型。種子的吸水性很差,去除種子的孔蓋,水分成為非限制性因子時(shí),種子仍然不能萌發(fā)。在層積過程中,胚緩慢地進(jìn)行器官分化,但是,在暖層積(室溫、15和20℃)下,胚的生長(zhǎng)和分化較冷層積(4℃)下的快。在層積5個(gè)月后,胚的分化雖已完成,而種子卻仍然不能萌發(fā)。在室溫下(18-25℃)層積9個(gè)月后,種子的萌發(fā)率為僅有3%。在4℃、室溫、4/15、15和20℃下層積的種子的萌發(fā)率分別是17、32、29、32和37%。隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),除4℃下的種子萌發(fā)率降低外,在其他溫度下層積的種子萌發(fā)率均有所增加。這些結(jié)果說明,溫度影響胚的分化和生長(zhǎng);胚在形態(tài)和生理上達(dá)到成熟,是地涌金蓮種子休眠解除的基礎(chǔ);深度休眠是地涌金蓮有性繁殖受阻的主要原因,因此,在自然狀態(tài)下難以通過有性繁殖方式延續(xù)后代。在15℃下層積的過程中,地涌金蓮種子的內(nèi)源激素GA和ABA的含量波動(dòng)較大。同時(shí),種子的α-淀粉酶和β-淀粉酶逐漸增強(qiáng);在層積6個(gè)月后,α-淀粉酶的活性較緩慢地增加,而β-淀粉酶的活性呈線性增加。這表明,β-淀粉酶活性更能反應(yīng)種子休眠狀態(tài)的變化。 4、抱莖獨(dú)行菜和無苞芥(十字花科)、細(xì)葉鴉蔥(菊科)、鳶尾蒜(石蒜科)和伊犁郁金香(百合科)等5種植物,是生長(zhǎng)于同一生境下的短命植物,其種子是正常性的,小而輕,初始含水量[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]
移動(dòng)電話:15035022122 13509792579 電 話: 0359-6560008 脫水耐性是種子在成熟過程中逐漸獲得的。根據(jù)種子的脫水耐性和低溫敏感性(貯藏行為),植物種子可分為三大類:正常性種子、頑拗性種子和中間性種子。成熟種子的千粒重、大小、種皮比例、脫落時(shí)的含水量及其生境特點(diǎn)等相關(guān)信息,可以作為判斷種子脫水敏感性程度的重要指標(biāo)。種子休眠是植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中形成的一種重要特性,以適應(yīng)多變的環(huán)境。特殊的種子休眠與萌發(fā)機(jī)制確保了植物在合適的時(shí)空下萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育。比較分析不同種子的貯藏行為、休眠機(jī)理和萌發(fā)模式以及與生境的關(guān)系,對(duì)種子的長(zhǎng)期有效保存、植物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)利用具有深遠(yuǎn)的意義。在工作假說“種子諸多的特性變化是與生境相關(guān)的”的指導(dǎo)下,分析比較了生境迥異的8種植物種子的特性,獲得了較多的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),主要結(jié)果(論)如下: 1、刺芋種子是頑拗性的,其適宜的萌發(fā)溫度介于25-30℃之間;新鮮種子的最適宜的濕藏溫度是10℃。當(dāng)含水量從68.8%(約2.02 g HOg dry wt)時(shí),種子活力下降約50%;在4℃下,含水量為37%的種子被貯藏6個(gè)月后的萌發(fā)率是18%。西班牙櫻桃種子是中間性的。種子的適宜萌發(fā)溫度是25、30和20/30℃。當(dāng)含水量從41.8%下降到10.7%時(shí),種子萌發(fā)率是87%;當(dāng)含水量為5.4%時(shí),種子萌發(fā)率僅有23%。在4℃下貯藏1、3或6個(gè)月后,含水量為9.8%的西班牙櫻桃(M. elengi)種子的萌發(fā)率分別為84%、83%和79%。鑒于上述2種種子特性與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系,我們推測(cè)脫水敏感性種子的成熟脫落與生境的高的水分獲得性是一致的,其空間特點(diǎn)比時(shí)間模式更顯著。 2、在脫水過程中,西班牙櫻桃(M. elengi)種子的膜脂過氧化(LP)程度加劇;同時(shí),抗氧化酶的活性也發(fā)生顯著的變化。在種子脫水過程中,超氧化歧化酶(SOD)的活性先緩慢增加(此時(shí),含水量≥6.1%),而后降低;過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)的活性的變化趨勢(shì)相似:先逐漸增加(此時(shí)的含水量≥10.7%),而后降低;抗壞血酸過氧化物酶(APX)的活性的總的變化趨勢(shì)是隨種子活力的下降而不斷下降;脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)和谷胱甘肽還原酶(GR)的活性變化模式相似,即隨著含水量的降低,先緩慢增加(此時(shí),種子的含水量≥10.7%),而后迅速下降。這些結(jié)果表明,在脫水過程中,種子活力的下降與活性氧的氧化脅迫緊密相關(guān);同時(shí),在嚴(yán)重脫水時(shí),抗氧化酶不能有效地清除具細(xì)胞毒性的自由基(包括活性氧),從而導(dǎo)致種子活力下降或喪失。 3、地涌金蓮種子具有物理、形態(tài)和生理的復(fù)合休眠,這種休眠方式是一種新的休眠組合類型。種子的吸水性很差,去除種子的孔蓋,水分成為非限制性因子時(shí),種子仍然不能萌發(fā)。在層積過程中,胚緩慢地進(jìn)行器官分化,但是,在暖層積(室溫、15和20℃)下,胚的生長(zhǎng)和分化較冷層積(4℃)下的快。在層積5個(gè)月后,胚的分化雖已完成,而種子卻仍然不能萌發(fā)。在室溫下(18-25℃)層積9個(gè)月后,種子的萌發(fā)率為僅有3%。在4℃、室溫、4/15、15和20℃下層積的種子的萌發(fā)率分別是17、32、29、32和37%。隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),除4℃下的種子萌發(fā)率降低外,在其他溫度下層積的種子萌發(fā)率均有所增加。這些結(jié)果說明,溫度影響胚的分化和生長(zhǎng);胚在形態(tài)和生理上達(dá)到成熟,是地涌金蓮種子休眠解除的基礎(chǔ);深度休眠是地涌金蓮有性繁殖受阻的主要原因,因此,在自然狀態(tài)下難以通過有性繁殖方式延續(xù)后代。在15℃下層積的過程中,地涌金蓮種子的內(nèi)源激素GA和ABA的含量波動(dòng)較大。同時(shí),種子的α-淀粉酶和β-淀粉酶逐漸增強(qiáng);在層積6個(gè)月后,α-淀粉酶的活性較緩慢地增加,而β-淀粉酶的活性呈線性增加。這表明,β-淀粉酶活性更能反應(yīng)種子休眠狀態(tài)的變化。 4、抱莖獨(dú)行菜和無苞芥(十字花科)、細(xì)葉鴉蔥(菊科)、鳶尾蒜(石蒜科)和伊犁郁金香(百合科)等5種植物,是生長(zhǎng)于同一生境下的短命植物,其種子是正常性的,小而輕,初始含水量[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]
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