徐州ISO9001認證=鹽城ISO9001認證咨詢 

徐州ISO9001認證=鹽城ISO9001認證咨詢

 ISO備注：
1、要求每一項咨詢工作，都要有咨詢記錄并由客戶簽字。
2、企業(yè)可根據(jù)自己的情況，選擇部分咨詢服務。
軟件由信息組成，通常是無形產(chǎn)品并可以方法、論文或程序的形式存在。
硬件通常是有形產(chǎn)品，其量具有計數(shù)的特性。流程性材料通常是有形產(chǎn)品，其量具有連續(xù)的特性。硬件和流程性材料經(jīng)常被稱之為貨物。
4.3項目：由一項有起止日期的、相互協(xié)調(diào)的受控活動組成的獨特過程，該過程要達到符合包括時間、成本和資源的約束條件在內(nèi)的規(guī)定要求的目標
4.4設計和開發(fā)：將要求轉(zhuǎn)換為產(chǎn)品、過程或體系的規(guī)定特性或規(guī)范的一組過程
4.5程序：為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
5.有關特性的術(shù)語4條。
5．1 特性
可區(qū)分的特性
注1：特性可以是固有的或賦予的。
注2：特性可以是定性的或定量的。
注3：有各種類別的特性，如：
——物理的（如：機械的、電的、化學的或生物學的特性）；
——感官的（如：嗅覺、觸覺、味覺、視覺、聽覺）；
——行為的（如：禮貌、誠實、正直）；
——時間的（如：準時性、可靠性、可用性）；
——人體工效的（如：生理的特性或有關人身安全的特性）；
——功能的（如：飛機的最高速度）。
5．2質(zhì)量特性:產(chǎn)品、過程或體系與要求有關的固有特性
5．3 可信性：用于表述可用性及其影響因素（可靠性、維修性和保障性）的集合術(shù)語
5．4 可追溯性：追溯所考慮對象的歷史、應用情況或所處場所的能力
注1：當考慮產(chǎn)品時，可追溯性可涉及到：
——原材料和零部件的來源；
——加工過程的歷史；
——產(chǎn)品交付后的分布和場所。
6.有關合格（符合）的術(shù)語13條：
6.1合格（符合）：滿足要求
6.2不合格（不符合）：未滿足要求
6.3缺陷：未滿足與預期或規(guī)定用途有關的要求
★6.4預防措施：為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
注1：一個潛在不合格可以有若干個原因。
注2：采取預防措施是為了防止發(fā)生，而采取糾正措施是為了防止再發(fā)生。
★6.5糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施
注1：一個不合格可以有若干個原因。
注2：采取糾正措施是為了防止再發(fā)生，而采取預防措施是為了防止發(fā)生。
注3：糾正和糾正措施是有區(qū)別的。
★6.6糾正：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施
注1：糾正可連同糾正措施一起實施。
注2：返工或降級可作為糾正的示例。
6.7返工：為使不合格產(chǎn)品符合要求而對其所采取的措施
6.8降級：為使不合格產(chǎn)品符合不同于原有的要求而對其等級的改變
6.9返修：為使不合格產(chǎn)品滿足預期用途而對其所采取的措施
6.10報廢：為避免不合格產(chǎn)品原有的預期用途而對其所采取的措施
6.11讓步：對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品的許可
6.12偏離許可：產(chǎn)品實現(xiàn)前，偏離原規(guī)定要求的許可
6.13放行：對進入一個過程的下一階段的許可
7.有關文件的術(shù)語6條。
7．1 信息：有意義的數(shù)據(jù)
★7．2 文件：信息及其承載媒體
示例：記錄、規(guī)范、程序文件、圖樣、報告、標準。
注1：媒體可以是紙張，計算機磁盤、光盤或其他電子媒體，照片或標準樣品，或它們的組合。
注2：一組文件，如若干個規(guī)范和記錄，通常被稱為“documentation”。
注3：某些要求（如易讀的要求）與所有類型的文件有關；然而對規(guī)范（如修訂受控的要求）和記錄（如可檢索的要求）可以有不同的要求。
7．3 規(guī)范：闡明要求的文件
注：規(guī)范可能與活動有關（如：程序文件、過程規(guī)范和試驗規(guī)范）或與產(chǎn)品有關（如：產(chǎn)品規(guī)范、性能規(guī)范和圖樣）。
★7．4 質(zhì)量手冊：規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件
注：為了適應組織的規(guī)模和復雜程度，質(zhì)量手冊在其詳略程度和編排格式方面可以不同。
7．5 質(zhì)量計劃：對特定的項目、產(chǎn)品、過程或合同，規(guī)定由誰及何時應使用哪些程序）和相關資源的文件
注1：這些程序通常包括所涉及的那些質(zhì)量管理過程和產(chǎn)品實現(xiàn)過程。
注2：通常，質(zhì)量計劃引用質(zhì)量手冊的部分內(nèi)容或程序文件。
注3：質(zhì)量計劃通常是質(zhì)量策劃的結(jié)果之一。
★7．6 記錄 :闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件
注1：記錄可用于為可追溯性提供文件，并提供驗證、預防措施和糾正措施的證據(jù)。
注2：通常記錄不需要控制版本。
8 有關檢查的術(shù)語
8．1 客觀證據(jù)：支持事物存在或其真實性的數(shù)據(jù)
8．2 檢驗：通過觀察和判斷，適當時結(jié)合測量、試驗所進行的符合性評價
8．3 試驗：按照程序確定一個或多個特性
8．4 驗證：通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定
注1：“已驗證”一詞用于表示相應的狀態(tài)。
注2：認定可包括下述活動，如：
——變換方法進行計算；
——將新設計規(guī)范與已證實的類似設計規(guī)范進行比較；
——進行試驗和演示；
——文件發(fā)布前的評審。
8．5 確認：通過提供客觀證據(jù)對特定的預期使用或應用要求已得到滿足的認定
8．6 鑒定過程：證實滿足規(guī)定要求的能力的過程
ISO9000認證標志8．7 評審 :為確定主題事項達到規(guī)定目標的適宜性、充分性和有效性所進行的活動
示例：管理評審、設計和開發(fā)評審、顧客要求評審和不合格評審。
9.有關審核的術(shù)語12條。
★9．1 審核
為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程
注：內(nèi)部審核，有時稱第一方審核，用于內(nèi)部目的，由組織自己或以組織的名義進行，可作為組織自我合格聲明的基礎。
外部審核包括通常所說的“第二方審核”和“第三方審核”。
第二方審核由組織的相關方（如顧客）或由其他人員以相關方的名義進行。
第三方審核由外部獨立的組織進行。這類組織提供符合要求（如：GB/T 19001和GB/T 24001-1996）的認證或注冊。
當質(zhì)量和環(huán)境管理體系被一起審核時，這種情況稱為“一體化審核”。
當兩個或兩個以上審核機構(gòu)合作，共同審核同一個受審核方時，這種情況稱為“聯(lián)合審核”。
9．2 審核方案 :針對特定時間段所策劃，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核
9．3 審核準則 :用作依據(jù)的一組方針、程序或要求
9．4 審核證據(jù) :與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息
9．5 審核發(fā)現(xiàn) :將收集到的審核證據(jù)對照審核準則進行評價的結(jié)果
9．6 審核結(jié)論 :審核組考慮了審核目標和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果
9．7 審核委托方 :要求審核的組織或個人
9．8 受審核方：被審核的組織
9．9 審核員：有能力實施審核的人員
9．10 審核組 :實施審核的一名或多名審核員
注1：通常任命審核組中的一名審核員為審核組長。
注2：審核組可包含實習審核員。在需要時可包含技術(shù)專家
注3：觀察員可以隨同審核組，但不作為其成員。
9．11 技術(shù)專家 :提供關于被審核對象的特定知識或技術(shù)的人員
注1：特定知識或技術(shù)包括關于被審核的組織、過程或活動的知識或技術(shù)，以及語言或文化指導。
注2：在審核組中，技術(shù)專家不作為審核員。
9．12 能力：經(jīng)證實的應用知識和技能的本領
10.有關測量過程質(zhì)量保證的術(shù)語6條。
10．1 測量控制體系：為完成計量確認并持續(xù)控制測量過程所必需的一組相互關聯(lián)或相互作用的要素
10．2 測量過程：確定量值的一組操作
10．3 計量確認：為確保測量設備符合預期使用要求所需要的一組操作
注1：計量確認通常包括：校準或檢定、各種必要的調(diào)整或維修及隨后的再校準、與設備預期使用的計量要求相比較以及所要求的封印和標簽。
注2：只有測量設備已被證實適合于預期使用并形成文件，計量確認才算完成。
注3：預期使用要求包括：量程、分辨率、最大允許誤差等。
注4：計量確認要求通常與產(chǎn)品要求不同，并不在產(chǎn)品要求中規(guī)定。
10．4 測量設備：為實現(xiàn)測量過程所必需的測量儀器、軟件、測量標準、標準物質(zhì)或輔助設備或它們的組合
10．5 計量特性：能影響測量結(jié)果的可區(qū)分的特征
注1：測量設備通常有若干個計量特性。
注2：計量特性可作為校準的對象。
3．10．6 計量職能：組織中負責確定并實施測量控制體系的職能

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